@misc{10902/36917,
year = {2025},
month = {6},
url = {https://hdl.handle.net/10902/36917},
abstract = {La neuropatía periférica constituye un efecto adverso limitante de dosis en el
tratamiento con oxaliplatino. Aunque los mecanismos subyacentes no se comprenden
por completo, evidencias recientes señalan un papel relevante de la microbiota
intestinal en la patogénesis del dolor neuropático. El objetivo de este estudio fue
caracterizar las alteraciones microbianas inducidas por oxaliplatino en un modelo de
rata, con el propósito de esclarecer su posible contribución al desarrollo de neuropatía
periférica.
Las ratas recibieron dos ciclos de oxaliplatino y se evaluó la aparición de alodinia
mecánica y térmica. Se recogieron muestras fecales basales y al final del tratamiento
con los dos ciclos de oxaliplatino para analizar la composición de la microbiota
intestinal mediante secuenciación del gen 16S ARNr.
El tratamiento con oxaliplatino provocó modificaciones significativas sexodependientes en la abundancia relativa de diversos géneros bacterianos en
comparación con el grupo control. En particular, se observó una correlación entre los
umbrales de dolor y las abundancias relativas del grupo Eubacterium siraeum, el
género Gastranaerophilales y un género no cultivado de la familia Lachnospiraceae.
Estos hallazgos sugieren que la disbiosis inducida por oxaliplatino podría contribuir a la
aparición y/o mantenimiento del dolor neuropático.},
abstract = {Peripheral neuropathy is a dose-limiting adverse effect of oxaliplatin. While the
aetiology of this condition remains unclear, previous studies suggest that the gut
microbiota plays a key role in the pathogenesis of chemotherapy-induced neuropathy.
This study aimed to characterise gut microbiota alterations in a rat model of oxaliplatininduced neuropathic pain to better understand its potential contribution to neuropathic
pain development.
Rats were treated with two cycles of oxaliplatin, and behavioural tests assessing
mechanical and thermal allodynia were conducted throughout the experiment. Faecal
samples were collected at baseline and at the end of the study to analyse gut
microbiota composition by sequencing the 16S rRNA gene.
Oxaliplatin administration induced significant sex-dependent shifts in the relative
abundance of several bacterial genera compared to the control. Notably, the relative
abundances of Eubacterium siraeum group, Gastranaerophilales, and an uncultured
genus from the Lachnospiraceae family correlated with pain thresholds. These findings
suggest that oxaliplatin-induced changes in the gut microbiota may contribute to the
development and severity of neuropathic pain.},
title = {Cambios en la microbiota intestinal en un modelo de dolor neuropático inducido por oxaliplatino en rata},
author = {González Pérez, Laura},
}