@misc{10902/36877,
year = {2025},
month = {7},
url = {https://hdl.handle.net/10902/36877},
abstract = {Gracias a los avances en nanomedicina y nanotecnología, se han desarrollado técnicas de diagnóstico y tratamiento cada vez más precisas. En este contexto, destacan las nanopartículas de sílice mesoporosas, capaces de encapsular fármacos y transportarlos de manera dirigida hasta las zonas afectadas.
En este Trabajo de Fin de Grado se ha llevado a cabo la síntesis, caracterización y evaluación funcional de nanopartículas mesoporosas de sílice (MSNs) funcionalizadas covalentemente con distintos porcentajes de grupos amino (-NH₂), con el objetivo de estudiar su viabilidad como sistemas de liberación controlada de fármacos. La síntesis se ha realizado siguiendo un método basado en el protocolo de Stöber modificado, obteniendo partículas con morfología esférica y tamaños óptimos, comprendidos entre los 100–200 nm de diámetro, para aplicaciones biomédicas.
Las MSNs fueron caracterizadas mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y la adsorción-desorción de nitrógeno, lo que permitió, por un lado, confirmar la funcionalización de las nanopartículas sintetizadas con grupos amino, y por otro lado, determinar la superficie específica y tamaño de poro. Los resultados evidencian que, a medida que aumenta el grado de aminofuncionalización, la superficie específica tiende a disminuir, alcanzando un valor mínimo en la muestra con un 14 % de grupos amino. En cuanto al diámetro de poro, este se mantiene en un rango relativamente constante entre 19 y 25 Å en todas las muestras, lo que indica una distribución de poros uniforme, independientemente del grado de funcionalización.
Asimismo, a través de ensayos de fluorimetría, se ha evaluado la capacidad de las MSNs para liberar una molécula modelo (rodamina-B) en condiciones fisiológicas. Los resultados muestran cómo el tiempo de liberación aumenta progresivamente con el grado de funcionalización, alcanzando un máximo en la muestra con un 14 % de grupos amino.
Este trabajo confirma que las nanopartículas mesoporosas de sílice funcionalizadas son candidatas prometedoras para el desarrollo de sistemas de administración de fármacos, si bien se subraya la importancia de un control preciso de los parámetros estructurales para optimizar su rendimiento terapéutico.},
abstract = {Thanks to advances in nanomedicine and nanotechnology, increasingly precise diagnostic and treatment techniques have been developed. In this context, mesoporous silica nanoparticles (MSNs) stand out for their ability to encapsulate drugs and transport them in a targeted manner to affected areas.
In this Final Degree Project, the synthesis, characterization, and functional evaluation of mesoporous silica nanoparticles covalently functionalized with different percentages of amino groups (-NH₂) were carried out, with the aim of studying their viability as controlled drug delivery systems. The synthesis was performed using a method based on the modified Stöber protocol, yielding spherical particles with optimal sizes ranging from 100 to 200 nm in diameter, suitable for biomedical applications.
The MSNs were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nitrogen adsorption-desorption analysis, which allowed confirmation of the successful amino-functionalization of the synthesized nanoparticles, as well as determination of their specific surface area and pore size. The results showed that as the degree of amino functionalization increases, the specific surface area tends to decrease, reaching a minimum value in the sample with 14% amino groups. Regarding pore diameter, it remained relatively constant between 19 and 25 Å across all samples, indicating a uniform pore distribution regardless of the degree of functionalization.
Additionally, the drug release behavior of the MSNs was evaluated under physiological conditions using fluorimetry assays with rhodamine B as a model molecule. The results revealed that the release time increases progressively with the degree of functionalization, reaching a maximum in the sample with 14% amino groups.
This work confirms that amino-functionalized mesoporous silica nanoparticles are promising candidates for the development of drug delivery systems. However, it also emphasizes the importance of precise control over structural parameters in order to optimize their therapeutic performance.},
title = {Estudios de liberación de fármacos en nanopartículas de sílice funcionalizadas covalentemente},
author = {Ruiz Soto, Jorge},
}