@phdthesis{10902/36476,
year = {2025},
month = {4},
url = {https://hdl.handle.net/10902/36476},
abstract = {El linfoma cutáneo de células T (LCCT) es un cáncer de piel caracterizado por la proliferación de células T malignas, que puede variar desde formas indolentes hasta muy agresivas, con un pronóstico desfavorable. Los tipos más comunes son la Micosis Fungoide (MF) y el Síndrome de Sézary (SS). Aunque se ha avanzado en la comprensión de los mecanismos moleculares, el tratamiento sigue siendo limitado. La señalización maligna, mediada por la actividad desregulada de PLCG1/PKCθ, es crucial en el desarrollo y la diseminación del LCCT. Esta tesis presenta un estudio integrador que identifica efectores de PKCθ, incluidas proteínas interactuantes y fosfoproteínas. Además, explora los efectos de inhibidores específicos en células de LCCT y evalúa el impacto del bloqueo de PLCG1/PKCθ en el citoesqueleto de actina, la migración, invasión y transmigración endotelial.},
abstract = {Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a skin cancer caused by the proliferation of malignant T cells, which can range from indolent to aggressive forms, with a poor prognosis. Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) are the most common types. Despite advances in understanding the molecular mechanisms, therapeutic options are still limited. Deregulated PLCG1/PKCθ signaling plays a key role in CTCL progression. This thesis investigates PKCθ effectors, including target genes, interacting proteins, and phospho-proteins. It also explores the biological effects of specific inhibitors on CTCL cells and evaluates the impact of PLCG1/PKCθ blockage on actin cytoskeleton structure, cell migration, invasion, and endothelial trans-migration.},
organization = {Esta Tesis Doctoral ha sido realizada conjuntamente en el Instituto de Investigación
Marqués de Valdecilla (IDIVAL) y el Departamento de Biología Molecular de la Facultad
de Medicina de la Universidad de Cantabria en Santander.
La financiación necesaria para la realización de esta Tesis Doctoral ha sido aportada por
el Instituto Carlos 111 mediante los proyectos Pl19/00204 y Pl22/00518.
La autora de esta Tesis ha disfrutado de contrato del Programa de Personal Investigador
en formación predoctoral, referencia PREVAL 21/06 concedido por la Universidad de
Cantabria, el IDIVAL y la Consejería de Educación del Gobierno de Cantabria.},
title = {La señalización de PLCG1/PKCΘ Y el control del desarrollo y diseminación de CTCL: efectos sobre el citoesqueleto},
author = {Merino San Marcos, María},
}