@misc{10902/30509,
year = {2023},
month = {6},
url = {https://hdl.handle.net/10902/30509},
abstract = {Objetivos: Analizar los posibles factores que afecten al pronóstico y a la supervivencia 
en pacientes diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica en los últimos 30 años.
Metodología: se llevó a cabo un estudio observacional y retrospectivo de pacientes 
diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica en el área de salud 1 de Cantabria entre 
1990 y 2020 que presentaron supervivencias menores a 12 meses y mayores de 60 
meses desde el inicio de la sintomatología. Se estudiaron una serie de variables 
encuadradas dentro de los ámbitos sociodemográfico, clínico, diagnóstico y terapéutico. 
Resultados: Un total de 45 pacientes fueron incluidos en el estudio, 29 del grupo de 
supervivencia reducida y 16 del de supervivencia prolongada. Aquellos pacientes de
mayor supervivencia tuvieron un inicio más temprano de los síntomas, más del 80% de 
ellos presentó un inicio casi exclusivamente de predominio espinal (con síntomas de 
debut como la torpeza, la debilidad o la atrofia muscular) y en general mostraron valores 
mucho más elevados de creatin-kinasa (hasta 5 veces superiores) que los integrantes del 
otro grupo. 
Conclusión: en el grupo de supervivencia prolongada se han identificado una serie de 
factores que pueden estar relacionados con un mejor pronóstico en el curso de la 
enfermedad.},
abstract = {Objective: To analyze the posible factors that affect the prognosis and survival in 
patients diagnosed of amyotrophic lateral sclerosis in the last 30 years.
Methodology: a retrospective observational study was conducted of patients diagnosed 
of amyotrophic lateral sclerosis in Healty area number 1, Cantabria, between 1990 and 
2020. These patients were included in two groups depending on the survival time since 
the beginning of the symptoms (less than 12 months and more than 60 months). A series 
of variables were studied, which belong to different areas: sociodemographic, clinical, 
diagnosis and treatment.
Results: a total of 45 patients were included in the study, 29 from the 12 months survival 
group and 16 from the 60 months group. Those patients who had longer survival times 
had an earlier onset of the disease, an almost exclusive spinal onset (with debut 
symptoms such as clumsiness, weakness or muscular atrophy) and show much higher 
creatin-kinase levels than the patients from the other group.
Conclusion: in the longer survival group a series of factors have been identified as better 
prognosis in the course of the disease.},
title = {Estudio de factores de mal pronóstico en pacientes con ELA},
author = {Rico Saiz, Mariano},
}