@misc{10902/30450,
year = {2023},
month = {5},
url = {https://hdl.handle.net/10902/30450},
abstract = {Introducción: Los niveles elevados de cobalamina plasmática o vitamina B12 
se han relacionado con patologías como enfermedades hematológicas, 
hepáticas y renales. También podría ser un marcador inespecífico de neoplasia. 
Objetivo: Evaluar la utilidad de niveles elevados de cobalamina como 
biomarcador de procesos neoplásicos sólidos y/o hematológicos y comparar la 
aparición de cáncer con una cohorte de referencia. 
Método: Estudio observacional retrospectivo de una cohorte de pacientes con 
niveles de B12 >1000 pg/ml. 
Resultados: Un total de 4.800 pacientes presentaban determinaciones de 
vitamina B12 y en 336 casos (7%) se detectó hipercobalaminemia. Se excluyeron 
68 (28,4%) pacientes por administración exógena de cobalamina, 12 (5%) por 
datos insuficientes en la historia clínica y 15 (3%) por neoplasia activa, 
seleccionando finalmente 241 pacientes que se siguieron durante 50 meses. Se 
detectó hepatopatía estructural en 59 (24,5%) de los pacientes. La 
esteatohepatitis alcohólica (9,1%) y la no asociada al alcohol (8,2%) fueron las 
etiologías más frecuentes. Se estudió específicamente la existencia de neoplasia 
sólida y hematológica tras la exclusión de lesiones premalignas. Un total de 44 
(18,2%) pacientes presentaron un cáncer de órgano sólido y 17 (7,1%) pacientes 
desarrollaron una hemopatía maligna. Se detectaron 10 (4,1%) casos de cáncer 
de páncreas, 9 (3,7%) de mama y 8 (3,3%) de pulmón. Entre las hemopatías, los 
síndromes mielodisplásicos (3,3%) fueron los más frecuentes. La media de 
tiempo desde la detección de hipercobalaminemia hasta el diagnóstico de 
neoplasia fue 9,9 (DS±6,5) meses.
Por otra parte, se comparó la incidencia de neoplasia en el colectivo con 
B12>1000 pg/ml con una cohorte de referencia (B12<1000 pg/ml) observando 
una mayor frecuencia de procesos neoplásicos en el primer grupo.
Conclusión: La hipervitaminosis B12 se asocia con hepatopatías y con el 
diagnóstico precoz de neoplasias de órgano sólido y hematológico.},
abstract = {Introduction: Elevated plasma cobalamin or vitamin B12 levels have been 
associated with pathologies such as haematological, hepatic and renal diseases. 
However, it may also be a non-specific marker of neoplasia.
Objective: To evaluate the usefulness of elevated cobalamin levels as a 
biomarker of solid and/or haematological neoplastic processes and to compare 
the occurrence of cancer with a reference cohort.
Methods: Retrospective observational study of a cohort of patients with B12 
levels >1000 pg/ml.
Results: A total of 4,800 patients had vitamin B12 determinations and in 336 
cases (7%) hypercobalaminemia was detected. A total of 68 (28.4%) patients 
were excluded due to exogenous administration of cobalamin, 12 (5%) due to 
insufficient data in the clinical history and 15 (3%) due to active neoplasia, finally 
selecting 241 patients who were followed up for 50 months. Structural liver 
disease was detected in 59 (24.5%) of the patients. Alcoholic (9.1%) and non alcoholic (8.2%) steatohepatitis were the most frequent aetiologies. The 
presence of solid and haematological neoplasia was specifically studied after 
exclusion of premalignant lesions. A total of 44 (18.2%) patients had solid organ 
cancer and 17 (7.1%) patients developed a haematological malignancy. Ten 
(4.1%) cases of pancreatic cancer, nine (3.7%) of breast cancer and eight (3.3%) 
of lung cancer were detected. Among the haemopathies, myelodysplastic 
syndromes (3.3%) were the most frequent. The mean time from detection of 
hypercobalaminemia to diagnosis of neoplasia was 9.9 (SD±6.5) months.
On the other hand, the incidence of neoplasia in the group with B12>1000 pg/ml 
was compared with a reference cohort (B12<1000 pg/ml) and a higher frequency 
of neoplastic processes was observed in the former group.
Conclusion: Hypervitaminosis B12 is associated with liver disease and early 
diagnosis of solid organ and haematological malignancies.},
title = {Evaluación de la vitamina B12 como biomarcador de  neoplasias},
author = {Arias Martínez, Nuria},
}