@misc{10902/25968,
year = {2022},
month = {5},
url = {https://hdl.handle.net/10902/25968},
abstract = {RESUMEN :
El auge de casos de depresión en la actualidad subraya la necesidad de comprender el 
funcionamiento de los fármacos antidepresivos, centrales en el tratamiento de este 
trastorno.
La mayoría de los fármacos antidepresivos se metabolizan por las enzimas del citocromo 
P450 y UDP-glucuronosiltransferasas en el hígado. Las isoenzimas más importantes son
las CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8 y CYP2C9. Este trabajo se 
focaliza en la farmacogenómica de los inhibidores selectivos de la recaptación de 
serotonina y de los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Las 
principales isoenzimas implicadas en la biotransformación de casi todos los inhibidores 
de la recaptación de serotonina son CYP3A4, CYP2D6 y CYP2D19, mientras que la 
metabolización de los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina se 
produce principalmente a través del metabolismo hepático que involucra dos 
isoenzimas CYP2D6 y CYP1A2. 
Las variaciones genéticas en dichos genes pueden dar lugar a cambios en la actividad 
metabólica de la enzima que codifican y, en consecuencia, puede producirse una gran 
variabilidad interindividual en los pacientes. Debido a esto, con la información con la 
que contamos en la actualidad, resulta imposible pronosticar la efectividad y posibles 
efectos adversos de estos fármacos hasta la monitorización del tratamiento.},
abstract = {ABSTRACT :
The peak of depression cases in recent years highlights the need of fully understanding 
the way in which antidepressants work, as they are central in treating this disease.
Most antidepressants are metabolized through the P450 cytochrome’s enzymes and the 
UDP-glucuronosyltransferase in the liver. The most important isoenzymes are CYP2D6, 
CYP2C19, CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8 and CYP2C9. This paper focuses on the 
pharmacogenetics of the selective serotonin reuptake inhibitors and the serotonin noradrenaline reuptake inhibitors. The main isozymes entailed during the 
biotransformation of almost all selective serotonin reuptake inhibitors are CYP3A4, 
CYP2D6 and CYP2D19, while the metabolization of the serotonin-noradrenaline 
reuptake inhibitors is mainly produced through the hepatic metabolism that entails two 
P450 isoenzymes, CYP2D6 and CYP1A2.
The genetic variations of said genes can result in alterations of the metabolic activity of 
the enzyme they codify and, as a result, this can produce great interindividual variability 
in patients. Due to this, with the information we have nowadays, it is impossible to foreshadow the effectiveness and the possible side effects these drugs can have until 
monitoring the treatment.},
title = {Farmacogenómica de los fármacos antidepresivos},
author = {Ghais Fernández, Sara},
}