@misc{10902/25755,
year = {2022},
month = {6},
url = {http://hdl.handle.net/10902/25755},
abstract = {ABSTRACT :
Pseudotumoral lesions are considered an atypical manifestation of demyelination of the 
central nervous system. Due to their scarce frequency in patients with multiple sclerosis
(MS), they usually constitute a diagnostic challenge.
Our aim wasto study the characteristics of patients with pseudotumoral lesions in a first 
clinical episode, contributing to the description of this form of MS and its prognostic 
implication.
Patients with pseudotumoral forms of MS were identified in the database of the 
monographic outpatient clinic of the Marqués de Valdecilla University Hospital; and 
demographic, clinical, analytical and radiological (MRI) variables were analysed
retrospectively in patients with these lesions.
Of the 450 patients included in the database, 14 (57% male) with a mean age of 33.64 
years, presented with pseudotumoral lesions. The most frequent form of presentation 
was motor (71%) or sensory (71%) deficits, followed by cerebellar or brainstem 
symptoms. The majority (85%) required hospitalization, although only 3 cases required 
diagnostic biopsy. The most frequent location for lesions was periventricular. At follow up, 11 patients (78%) met RRMS criteria and 3 met CIS criteria (21%). In addition, 10 
patients started disease-modifying treatment.
Our results are in line with previous studies, providing further information on the 
particularities of these lesions, both clinically and radiologically. Future research is 
needed to better understand both this form of MS and its prognostic significance.},
abstract = {RESUMEN :
Las lesiones pseudotumorales se consideran una manifestación atípica de la 
desmielinización del sistema nervioso central. Su escasa frecuencia en pacientes con 
esclerosis múltiple (EM) constituye habitualmente un reto diagnóstico.
Nuestro objetivo es estudiar las características de los pacientes con dichas lesiones en 
un primer episodio clínico, contribuyendo a la descripción de esta forma de EM y su 
implicación pronóstica.
Se identificaron pacientes con formas pseudotumorales de EM en la base de datos de la 
consulta monográfica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, y se analizaron 
variables demográficas, clínicas, analíticas y radiológicas (RMN) retrospectivamente en 
los pacientes con estas lesiones.
De los 450 pacientes incluidos en la base de datos, 14 pacientes (57% varones) con una 
media de edad de 33.64 años debutaron con lesiones pseudotumorales. La forma de 
presentación más frecuente fue déficit motor (71%) o sensitivo (71%), seguido de clínica 
cerebelosa o del tronco del encéfalo. La mayoría (85%) requirió hospitalización, aunque 
sólo en 3 casos biopsia diagnóstica. La localización más frecuente de las lesiones fue 
periventricular. En el seguimiento 11 pacientes (78%) cumplieron criterios de EMRR y 3 
de CIS (21%). Además, 10 pacientes iniciaron tratamiento modificador de la 
enfermedad.
Nuestros resultados se sitúan en línea con estudios previos, aportando mayor 
información sobre las particularidades de dichas lesiones, clínica y radiológicamente. Se 
precisan futuras investigaciones para comprender mejor tanto esta forma de EM como 
su significado pronóstico.},
title = {Lesiones pseudotumorales como forma de presentación de la esclerosis múltiple:  investigación dirigida a su significado pronóstico},
author = {López Vicente, Marta},
}