@misc{10902/22858,
year = {2021},
month = {6},
url = {http://hdl.handle.net/10902/22858},
abstract = {RESUMEN:
ANTECEDENTES: La incontinencia, ya sea urinaria, fecal o mixta puede tener un 
impacto en la integridad de la piel, originando un proceso inflamatorio denominado 
Dermatitis asociada a la incontinencia (DAI) como consecuencia del contacto de la piel 
con la orina y/o heces. Este tipo de lesión, incluida dentro de las lesiones cutáneas 
asociadas a la humedad (LESCAH) puede producir en el paciente malestar, dolor, 
aumento del riesgo potencial de sufrir una infección secundaria y facilitar la aparición de 
lesiones por presión (LPP).
En la mayoría de los casos, se realiza una inadecuada prevención y un manejo 
inapropiado de su tratamiento debido a una clasificación errónea de la lesión, a pesar 
de ser la complicación relacionada con la incontinencia que presenta una mayor 
prevalencia.
Por ello, es imprescindible contar con una herramienta de valoración de riesgo que se 
encuentre validada y permita a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en 
función del riesgo que posean, y de este modo, mejorar la toma de decisiones y la 
aplicación de unos cuidados adecuados.
En el año 2017 se validó la escala e-PAT que permite realizar una valoración del riesgo 
que presenta cada paciente de sufrir una DAI. Este estudio de la versión española de la 
escala es el único que se ha realizado hasta el momento de esta escala y por este 
motivo es necesario realizar estudios en otras poblaciones que permitan extrapolar 
resultados y universalizar la validez y fiabilidad de la escala.
OBJETIVOS: Establecer la puntuación de corte que indique el riesgo de DAI. 
Determinar la sensibilidad, especificidad y los valores predictivos negativos y positivos 
de la escala. Medir la capacidad predictiva de la escala, mediante el riesgo relativo.
Conocer la incidencia de DAI en los centros sociosanitarios del oriente de Asturias.
METODOLOGÍA: El diseño del estudio que se llevará a cabo es un estudio analítico, 
prospectivo y longitudinal de tipo cohortes y multicéntrico. El estudio se realizará en el 
área sanitaria VI de Asturias. La población de estudio se obtendrá de centros 
sociosanitarios pertenecientes a esta área sanitaria y se incluirán en el estudio aquellos 
que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión establecidos, realizando para su 
selección un muestreo aleatorio simple. El tamaño muestral será de 171 pacientes y el 
periodo de seguimiento de 6 semanas.
Para establecer la validez de la escala se analizará su sensibilidad, especificidad, valor 
predictivo positivo, valor predictivo negativo, eficacia y área bajo la curva. Para conocer 
su fiabilidad se calculará su estabilidad temporal, equivalencia y homogeneidad. Para 
evaluar la capacidad predictiva de la escala se calculará el riesgo relativo.
PLAN DE TRABAJO: El periodo de estudio tendrá una duración total de 22 meses, 
comenzando en enero del 2021 y terminando en octubre del 2022.
Se realizará una valoración inicial del riesgo de DAI por dos investigadores en las 
primeras 24 horas, así como en la tercera y sexta semana de seguimiento por parte de 
las enfermeras de los centros sociosanitarios. Así mismo, se valorará diariamente el 
estado de la piel y la aparición de DAI por parte de las enfermeras asistenciales, a las 
que se habrá formado previamente. Toda la información quedará recogida en una hoja 
de datos creada “ad hoc”.},
abstract = {ABSTRACT:
BACKGROUND: Incontinence, whether urinary, fecal or mixed, can have an impact on 
the integrity of the skin, causing an inflammatory process called IncontinenceAssociated Dermatitis (IAD) as a consequence of skin contact with urine and/or stool. 
This type of disease, included within moisture-associated skin damage can cause 
discomfort in the patient, pain, increase the potential risk of suffering a secondary 
infection and facilitate the appearance of pressure ulcers.
In most cases, inadequate prevention and inappropriate management of its treatment is 
carried out due to a misclassification of the lesions, despite being the complication 
related to incontinence with the highest prevalence.
For this reason, it is essential to have a risk assessment tool that is validated and allows 
healthcare professionals to classify patients based on the risk they pose, and thus 
improve decision-making and the application of a suitable care.
In 2017, the e-PAT scale was validated, which allows an assessment of the risk that 
each patient presents of suffering an IAD. The study about the Spanish version of the 
scale is the only one that has been carried out to date on this scale. For this reason it is 
necessary to carry out studies in other populations that allow the extrapolation of results 
and universalize the validity and reliability of the scale.
AIMS: To establish the cut-off score that indicates the risk of IAD. To determine the 
sensitivity, specificity, and negative and positive predictive values of the scale. To 
measure the predictive capacity of the scale, using the relative risk. To know the 
incidence of IAD in the nursing homes of eastern Asturias.
METHODS: The design of the study to be carried out is an analytical, prospective and 
longitudinal cohort-type and multicenter study. The study will be carried out on Eastern 
are of Asturias (Area VI). The study population will be obtained from nursing homes
belonging to this health area and those that meet the established inclusion and exclusion 
criteria will be included in the study, performing a simple random sampling for their 
selection. The sample size will be 171 patients and the follow-up period will be 6 weeks.
To establish the validity of the scale, its sensitivity, specificity, positive predictive value, 
negative predictive value, efficacy and area under the curve will be analyzed. To know 
its reliability, its temporal stability, equivalence and homogeneity will be calculated. To 
evaluate the predictive capacity of the scale, the relative risk will be calculated.
WORKPLAN: The study period will have a total duration of 22 months, beginning in 
January 2021 and ending in October 2022.
An initial assessment of the risk of IAD will be carried out by two researchers in the first 
24 hours, as well as in the third and sixth week of follow-up by the nurses of the nursing 
homes. Likewise, the condition of the skin and the appearance of IAD will be assessed 
daily by the nursing homes nurses, who will have been previously trained. All the 
information will be collected in a data sheet created for this purpose.},
title = {Validación de la versión española de la escala Perineal Assessment Tool (e-PAT) en población institucionalizada en centros sociosanitarios del Oriente de Asturias},
author = {Álvarez Platas, Andrea},
}